» » Ozbekistonda dorilarni tayyorlash va sotish tartibini nazorat qilishga doir hujjat loyihasi tayyorlandi

Ozbekistonda dorilarni tayyorlash va sotish tartibini nazorat qilishga doir hujjat loyihasi tayyorlandi


Farmatsevtika mahsulotlarini ishlab chiqarish, tayyorlash, saqlash, ulgurji va chakana realizatsiyasini nazorat qilish tartibi togrisidagi nizomni tasdiqlash haqida hukumat qarori loyihasi tayyorlandi. Bu haqda Sputnik xabar berdi.

Hujjat loyihasiga Farmatsevtika mahsulotlarini ishlab chiqarish, tayyorlash, saqlash, ulgurji va chakana realizatsiyasini nazorat qilish tartibi togrisidagi nizom ilova qilingan.

Nazorat qonun hujjatlari bilan ushbu vakolatlar yuklatilgan nazorat qiluvchi organlar va ularning hududiy bolinmalari tomonidan, tadbirkorlik subyektlarining farmatsevtika mahsulotlarini ishlab chiqarish, tayyorlash, saqlash, ulgurji va chakana realizatsiya qilishga qoyilgan talablarga rioya etishlarini,ushbu nizom hamda boshqa qonun hujjatlarida belgilangan tartibda tekshiruv otkazish orqali amalga oshiriladi.

Tekshiruv nazorat qiluvchi organlar tomonidan quyidagi asoslar mavjud bolgan taqdirda amalga oshiriladi:

- jismoniy va yuridik shaxslarning qonun hujjatlari buzilganligi faktlari togrisidagi murojaatlari;

- xavfni tahlil etish tizimi natijalari, shu jumladan ommaviy axborot vositalaridan yoki boshqa tashqi manbalardan (ijtimoiy tarmoqlar, veb-saytlar) olingan malumotlar. Bunda jismoniy va yuridik shaxslar murojaatlarining anonim emasligi hamda tekshiruv otkazilishi rejalashtirilayotgan tadbirkorlik subyektning amalda faoliyat korsatayotganligi nazorat qiluvchi organ tomonidan dastlab organib chiqilishi lozim;

- qalbakilashtirilgan dori vositalari va tibbiy buyumlarni, muvofiqlik sertifikatiga ega bolmagan, Ozbekiston Respublikasida royxatdan otkazilmagan farmatsevtika mahsulotlarini ishlab chiqarilayotganligi, tayyorlanayotganligi, saqlanayotganligi va realizatsiya qilinayotganligi haqidagi aniq asoslangan malumotlar.

Qalbakilashtirilgan dori vositalari va tibbiy buyumlarni, muvofiqlik sertifikatiga ega bolmagan, Ozbekistonda royxatdan otkazilmagan farmatsevtika mahsulotlarini ishlab chiqarish, tayyorlash, saqlash va realizatsiya qilishni oldini olish maqsadida, shunday mahsulotlar ishlab chiqarilayotganligi, tayyorlanayotganligi, saqlanayotganligi va realizatsiya qilinayotganligi haqidagi aniq asoslangan malumotlar asosidagi tekshiruvlar qonun hujjatlarida belgilangan tartibda vakolatli organni xabardor etish tartibida amalga oshiriladi, deyilgan hujjat loyihasida.

Nazorat qiluvchi organ tekshiruvni otkazish kelishilgan kundan boshlab uch ish kuni ichida tekshiruv otkazish togrisida buyruq qabul qiladi.

Buyruqda tekshiruv otkazish uchun asos bolgan hujjat nomi, raqami va sanasi, nazorat qiluvchi organning tekshiruvda ishtirok etadigan masul xodimlari tarkibi, tekshiriladigan tadbirkorlik subyektining nomi (filiali yoki shoxobchasi), soliq tolovchining identifikatsiya raqami, manzili, tekshiruv maqsadi, muddati va tekshiriladigan faoliyat davri korsatiladi hamda tekshiruv dasturi ilova qilinadi.

Tekshiruv dasturi jismoniy va yuridik shaxslarning qonun hujjatlari buzilganligi faktlari togrisidagi murojaatlarida korsatilgan holatlar, xavfni tahlil etish tizimi orqali aniqlangan qonunbuzilishlar, shu jumladan ommaviy axborot vositalaridan yoki boshqa tashqi manbalardan (ijtimoiy tarmoqlar, veb-saytlar) olingan malumotlar yoki qalbakilashtirilgan, dori vositalari va tibbiy buyumlar, muvofiqlik sertifikatiga ega bolmagan, Ozbekistonda royxatdan otkazilmagan farmatsevtika mahsulotlarini ishlab chiqarilayotganligi, tayyorlanayotganligi, saqlanayotganligi va realizatsiya qilinayotganligi haqidagi aniq asoslangan malumotlar doirasida tuzilishi va nazorat qiluvchi organ rahbari tomonidan tasdiqlanishi shart.



Manba: Daryo.uz
: admin (5-06-2019, 20:29)
0 (: 0)
. !

!


vote-icon
?

?
( 32) ( 0) ( 30) ( 2)
:
-
:
20 ... -